新生兒最新篩檢這麼做，輕鬆投保免煩惱
新生兒出生，黃金投保期很重要！
有了孩子後，新手爸媽光是與寶寶的生活磨合可能就需要一段時間，這時工作、家庭兩頭燒，難有心思研究保險。建議在孩子出生前一兩個月，先鎖定好商品與優質業務員，把握黃金討論期，並在寶寶出生七天內、自費篩檢結果出來前盡速送件投保，以正常健康的體況讓保單效益最大化。
寶寶過了六個月，來自母親的抗體逐漸消失，抵抗力下降，大病小病接踵而來，這時才投保都太晚了，易有體況問題。風險從來不等人，嬰兒保單不宜拖，早買早生效。小寶貝有健康的體況，才有最便宜的保費，也才能享受正常保障。
新生兒投保流程參考
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| 出生前兩個月 | 出生 | 出生後七日內至少送件出去 |
|
1.尋找保險商品及優質業務員 |
寶寶一出生只要不是早產兒或明顯身體虛弱、體重過輕的話，請盡快： 1.配合醫院做基本的「指定篩檢」再出院 |
1.健康出院報戶口 |
「指定篩檢」和「自費篩檢」不少人常搞混，在文章下方，我們會再仔細說明，這裡先大略瞭解一下流程即可。
新生兒常見被拒保的原因！
新生兒「自費篩檢」常有些嚇唬人的名詞，例如：心臟超音波報告的診斷名詞─「卵圓孔未閉合」。出生時卵圓孔未閉合是十分常見的現象，其中九成嬰兒的卵圓孔會在三個月內關閉。也有少數人的卵圓孔到成人時期還沒有閉合，但因為不會有任何症狀，所以「幾乎不需要治療」。
但許多保險公司不管新生兒篩檢症狀是否常見，或者報告檢查是否為良性，只要看到有異狀，一概延期承保或拒保，使得家長們疲於奔命。其實寶寶明明很健康，就為了一張「正常」的診斷書，反覆回診追蹤，徒增眾人困擾。所以切記！如果出院後要為寶寶自費篩檢的話，請盡可能優先投保，過完等待期再做。（嬰幼兒保單試算）
新生兒指定篩檢、自費篩檢項目與費用（2019新增版）
除了「自費篩檢」外，寶寶一出生，還有一種排在前面由衛福部國健署規範的「指定篩檢」，通常在出院前就必須先配合醫院進行，而出院後才看家長是否另外去做「自費篩檢」。指定篩檢與自費篩檢兩者有何不同？內容分別是什麼？以下整理今年衛福部公告的最新資訊，方便大家快速理解。
指定篩檢項目
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| 項目 | 名稱 | 症狀 | 費用 |
| 1 | 葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症 | G6PD缺乏症，俗稱蠶豆症。約每1百名寶寶就有3個。主要是寶寶體內紅血球內葡萄糖新陳代謝發生異常，若接觸到特殊物質會引發新生兒黃疸、溶血症甚至死亡。 | 政府補助。 家長須自費350元+採檢材料費約350元=700元 |
| 2 | 先天性甲狀腺低能症 | 約3千名寶寶就有1個。寶寶體內缺乏甲狀腺賀爾蒙。影響腦神經及身體生長發育。 | |
| 3 | 先天性腎上腺增生症 | 約1萬5千名寶寶就有1個。如為女嬰會造成性特徵異常、無月經、過度男性化、不孕等，如為男嬰也會有發育上的問題。 | |
| 4 | 苯酮尿症 | 約每3萬5千名寶寶就有1個。寶寶無法代謝食物中蛋白質，導致嚴重智能不足。 | |
| 5 | 半乳糖血症 | 約1百萬名寶寶就有1個。寶寶無法代謝乳糖，可能造成眼、肝、腦的損害。 | |
| 6 | 高胱胺酸尿症 | 約每15萬名寶寶就有1個。寶寶無法代謝食物中蛋白質，導致智能不足、痙攣、血管栓塞甚至死亡。 | |
| 7 | 中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症 | 寶寶會因缺少中鏈脂肪酸去氫酶，而無法順利進行脂肪代謝。 | |
| 8 | 甲基丙二酸血症 | 寶寶因為甲基丙二酸輔酶A變位酶功能異常。導致體內有機酸蓄積。造成神經系統損害。 | |
| 9 | 楓漿尿症 | 寶寶出現嘔吐、嗜睡、食慾減低、呼吸急促、黃疸、抽慉等現象。 | |
| 10 | 戊二酸血症第一型 | 寶寶因為體內缺乏戊二基輔酶A去氫酶。當體內的毒物過量堆積於血液與組織中。造成漸進神經症狀及急性的代謝異常。 | |
| 11 | 異戊酸血症 | 寶寶因為缺乏異戊醯輔酶A去氫酶。而使體內有毒產物異戊酸過量堆積。進而侵犯神經與造血系統。 | |
| 12 | 聽力檢查 (非每家醫院都有，可出院後自行檢查) |
自2012年起，政府已全面補助未滿三個月的新生兒聽力檢查。台灣每年可篩檢出450位左右的聽損新生兒。 | |
| 2019/10/01 起新增篩檢項目 | |||
| 13 | 瓜胺酸血症第I型 | 又稱為典型瓜胺酸血症，是一種遺傳性罕見疾病，有此病症的嬰兒當氨的水平在身體內不斷上升時，會出現無力、昏睡、食慾不振、嘔吐、癲癇及失去知覺等症狀。每五萬七千個新生兒中，約有一個會患上此症。 | |
| 14 | 瓜胺酸血症第II型 | 一般在成年時出現，會影響神經系統。特徵包括有精神錯亂、異常的行徑(如帶有侵略性、過敏、過動），有時還會發生癲癇及昏迷。主要在日本較多，約10萬到23萬人就有1人患上。在東亞及中東地區亦有這個病症的報告。 | |
| 15 | 三羥基三甲基戊二酸尿症 | 屬於有機酸血症一種，患者體內無法合成酵素來分解白胺酸，以致體內堆積有害的有機酸，導致血氨值攀升。若無法及早診斷並給予藥物治療與食物控制，患者將因酸中毒及血氨過高導致智能損壞甚至死亡。 | |
| 16 | 全羧化酶合成酶缺乏 | 多數在出生數天內即發病，但也可能於出生後15個月才發病。發病初期頭髮變細、掉髮，患兒常伴有呼吸急促或呼吸暫停現象，除餵養困難外還會嚴重影響發育。 | |
| 17 | 丙酸血症 | 人體內缺乏代謝丙酸的酵素，使得丙酸在體內大量堆積，產生危害。多數寶寶發病後，可能會造成腦部受損，導致發展遲緩或是神經發育異常，急性發病若未接受治療，也可能有致命危機。 | |
| 18 | 原發性肉鹼缺乏症 | 肉鹼是種天然物質，主要通過飲食獲得，被細胞用於加工脂肪並產生能量。缺乏肉鹼可能導致嚴重的腦功能障礙、精神錯亂、嘔吐、無力及低血糖。 | |
| 19 | 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型 | 此病症會阻礙人體利用脂肪酸產生能量，症狀嚴重程度因人而異。通常於童年早期發病，也常伴隨肝腫大 、肝功能異常等症狀，具有神經系統受損、肝衰竭、癲癇、昏迷和猝死的風險。 | |
| 20 | 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型 | 又分三大類：新生兒致死型、嬰兒嚴重肝∕心∕肌受損型、肌肉病變型 。第一型在出生後即可能發病，合併腦部、腎臟之結構異常，通常存活期為數日至數月不等。第二型患者受疾病影響的部位包括肝臟、心臟及肌肉組織，通常於一歲內發病。第三型為程度最輕的類型，特徵為復發性肌痛、肌無力及橫紋肌溶解。 | |
| 21 | 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 | 身體無法將特定脂肪轉換成能量，尤其是禁食狀態，典型症狀出現在嬰幼兒期。症狀包括低血糖、昏睡、以及肌肉無力，可能還會併發肝臟或危及性命的心臟問題，約四萬到十二萬人中會有一人罹患此病。 | |
| 22 | 早發型戊二酸血症第II型 | 非常罕見的遺傳性疾病，屬於體染色體隱性遺傳。此病會影響人體分解蛋白質和脂肪產生能量，最後導致血液和組織變得過於酸性，進而造成代謝性的酸中毒。 | |
備註：資料來源為衛生福利部公告、罕見疾病基金會
備註：衛福部國健署針對新生兒指定篩檢的前11種項目會補助200元費用，家長只需自付檢驗費350元及採檢醫院行政費用或相關材料費。
101 年底金管會做出裁示，要求保險公司必須把寶寶出生時，配合醫院做完才離院的 11 項先天性代謝異常疾病列入免責範圍，今年十月再度新增10項。也就是說，在基本檢測報告出來前，已完成良好體況的投保，就能享有最完善的保障。而投保後，若因這些先天代謝疾病發生導致住院治療，在金管會的規定下，保險公司還是得受理。
因此無論如何，基本的「指定篩檢」應放心配合醫院進行，千萬別拖延，同時邊盡速處理其它投保相關事宜。至於更多的種種自費篩檢，若無迫切性，也可等到保單成立後過了等待期再做，當然這方面業務人員也得把握時間盡快送件。
常見自費篩檢項目
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| 項目 | 名稱 | 病症 | 費用 |
| 1 | 串聯質譜儀先驅篩檢疾病 | 透過串聯質譜儀可篩檢出以下15種先天氨基酸、有機酸與脂肪酸代謝異常、卡尼丁（肉鹼）吸收障礙、卡尼丁結合酵素缺乏、卡尼丁穿透障礙、丙酸血症、C5-OH上升相關疾病、瓜胺酸血症（第二、三型）、精胺丁二酸酶缺乏症、精胺酸血症、高鳥氨酸-高血氧-高瓜胺酸綜合症候群(HHH症候群) 、其他疾病、極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症、戊二酸血症第二型。 | 400元 |
| 2 | 龐貝氏症 | 此為一種罕見的遺傳疾病。因為缺乏負責分解肝醣的酵素。進而使堆積的肝醣傷害細胞與肌肉功能。在嬰兒時期患有此症，將是最危險且最嚴重的狀況，很可能導致寶寶畢生無法行走，甚至心臟衰竭而死亡。 | 200元 |
| 3 | 法布瑞氏症 | 此症乃是因為酵素的基因缺陷，導致部分脂質無法被代謝，進而堆積於血管內皮細胞上，傷害神經系統，造成心臟、腎臟等部位病變。此症患者常有四肢劇烈疼痛症況，在嬰兒時期還可能出現視力混濁不清、血管角質瘤等狀況。 | 200元 |
| 4 | 嚴重複合型免疫缺乏症 | 此為免疫系統有缺陷。導致無法抵抗外在的細菌與病毒，患有此症的寶寶容易感染各種細菌、病毒與黴菌，常伴隨慢性腹瀉與生長問題。若及早發現，75~90%以上的嬰兒可以存活。 | 250元 |
| 5 | 其他非串聯質譜儀篩檢代謝疾病 | 這部分包括SMA脊髓性萎縮症、GD高雪氏症、MPSI黏多醣症第一型、BD生物素酵素缺乏症等 | 100元/單項 |
| 6 | 超音波篩檢 | 包含腦部超音波、腎臟超音波、腹部超音波、髖關節超音波與心臟超音波篩檢等，檢查各個部位是不是有特殊病變。 | 1,000元/單項 |
| 7 | 過敏體質篩檢 | 檢視新生兒過敏源及過敏反應。 | 500元 |
備註：自費項目可能因醫療院所不同而有所差異，以上僅供參考。
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